DORIC-RW
Dutch Oncological Research Infrastructure for Real-World Clinical Data and Biomaterial Collection
De 'Nederlandse oncologische onderzoeksinfrastructuur voor real-world klinische gegevens en biomateriaalverzameling (DORIC-RW)' biedt een geavanceerde onderzoeksinfrastructuur door een samenwerking van meerdere patiëntencohorten op het gebied van (hemato)oncologie. Het verbindt onderzoekers met hoogwaardige patiëntgegevens, PROMS en biomaterialen, die met geïnformeerde toestemming van de patiënt voor onderzoeksdoeleinden kunnen worden gebruikt. Door samenwerkingen met ziekenhuizen, biobanken en dataplatforms zorgt DORIC-RW voor veilige toegang tot diverse patiëntencohorten, met inachtneming van de hoogste ethische en privacynormen.
Infrastructuur en gebruikersdiensten
De 'Dutch Oncological Research Infrastructure for Real-World Clinical Data and Biomaterial Collection (DORIC-RW)' biedt een geavanceerde onderzoeksinfrastructuur die multidisciplinair oncologisch onderzoek faciliteert en de ontwikkeling van innovatieve behandelingen versnelt.
DORIC-RW is een samenwerking tussen verschillende oncologische patiëntencohorten, waaronder hematologische oncologiecohorten. Het biedt toegang tot hoogwaardige biobanken en klinische en moleculaire gegevens van colorectale, anale en dunne darmkanker, blaaskanker, eierstokkanker, longkanker, borstkanker, hoofd-halskanker, hematologische kankers en zeldzame tumortypen. Naast goed gekarakteriseerde tumormonsters zijn ook genomische gegevens, beeldvormingsdatasets en door patiënten gerapporteerde resultaten beschikbaar. Cohorten bieden ook de mogelijkheid om een gerandomiseerde studie uit te voeren volgens het Trials within a Cohort-ontwerp.
Er kan veilige toegang tot patiëntgegevens en monsters worden geboden, waardoor de samenwerking tussen ziekenhuizen, onderzoeksinstellingen en industriële partners wordt gestroomlijnd.
Voorbeelden/beschrijving van het type onderzoek
DORIC-RW ondersteunt baanbrekend kankeronderzoek door toegang te bieden tot hoogwaardige patiëntgegevens en biologische monsters. De infrastructuur faciliteert translationeel en klinisch onderzoek, met de nadruk op:
- Ontdekking en validatie van biomarkers – Identificatie van moleculaire kenmerken voor vroege kankerdetectie, prognose en respons op behandeling.
- Gepersonaliseerde behandeling – Ontwikkeling en optimalisatie van gerichte therapieën op basis van patiëntspecifieke genetische en moleculaire profielen.
- Ontwikkeling en herbestemming van geneesmiddelen – Versnelling van preklinische en klinische evaluatie van nieuwe en bestaande geneesmiddelen met behulp van praktijkgegevens van patiënten.
- Tumorontwikkeling en resistentie – Onderzoek naar hoe kankers zich aanpassen aan behandelingen om therapeutische strategieën te verbeteren.
- Gezondheidsresultaten en epidemiologie – Onderzoek naar langetermijneffecten van behandelingen en kwaliteit van leven van patiënten.
- Prospectieve gerandomiseerde studies – Onderzoek naar een interventie via een 'Trial within Cohort'-ontwerp (TwiCs).
Met zijn biobanken maakt het platform multi-omics-onderzoek mogelijk, waarbij genomica, transcriptomica en proteomica worden geïntegreerd met klinische gegevens, terwijl toegang tot longitudinale patiëntgegevens studies met praktijkgegevens ondersteunt. Bovendien bevordert de infrastructuur collaboratief onderzoek, waarbij academische, klinische en industriële partners worden gekoppeld om ontdekkingen te vertalen naar de klinische praktijk.
Hoe krijgt u toegang tot de infrastructuur?
Virtuele (digitale) toegang – Onderzoekers hebben toegang tot klinische en moleculaire gegevens via beveiligde digitale platforms en kunnen de datasets downloaden. (50%)
Toegang op afstand – Goedgekeurde gebruikers kunnen geanonimiseerde gegevens analyseren zonder deze rechtstreeks te downloaden via DRE, waardoor de privacy van de gegevens gewaarborgd blijft. (20%)
Fysieke toegang – Biologische monsters (bijv. tumorweefsel, bloedmonsters) zijn beschikbaar en worden gedistribueerd volgens strikte ethische en wettelijke richtlijnen (30%)